I lang tid har jeg delt min rejse mod en sundere livsstil, men der er en vigtig del af min historie, jeg endnu ikke har fortalt. En diagnose, som mange ikke kender til, men som har haft stor betydning for mit liv: Lichen Sclerosus.

Hvad er Lichen Sclerosus?

Lichen Sclerosus (LS) er en kronisk inflammatorisk hudsygdom, der oftest rammer kvinder, men kan forekomme hos begge køn og i alle aldre. Den viser sig typisk på de intime områder, men kan også optræde andre steder på kroppen. Symptomerne kan variere fra mild irritation til smerte og ubehag, og det værste er ofte den manglende opmærksomhed og det tabu, der omgiver sygdommen.

Hvorfor deler jeg dette nu?

I starten var det svært for mig at tale åbent om LS. Det føltes privat, og jeg mødte meget lidt viden om sygdommen, da jeg selv fik diagnosen. Men med tiden har jeg lært, hvor vigtigt det er at bryde tavsheden. Mange kvinder lever med symptomer i årevis uden at få den rette hjælp, og jeg vil gerne være med til at ændre det.

Min oplevelse med LS

Jeg har oplevet, hvordan LS påvirker hverdagen, men også hvordan livsstilsændringer, stresshåndtering og den rette behandling kan gøre en forskel. Jeg har fundet måder at leve godt med diagnosen, og dem vil jeg gerne dele for at hjælpe andre.

Hvad kan du forvente her fremover?

Fra nu af vil jeg dele mere om LS – hvad det er, hvordan det kan håndteres, og hvordan livsstil spiller en rolle i sygdomsforløbet. Jeg håber, at vi sammen kan bryde tabuet og skabe et rum for oplysning og støtte.

Har du hørt om Lichen Sclerosus før? Eller kender du nogen, der kunne have gavn af mere viden om sygdommen? Del gerne dette indlæg. Sammen kan vi øge opmærksomheden og hjælpe flere til at få den rette støtte og behandling.