Livet med Lichen – en særlig e-mailsserie til dig, der lever med Lichen Sclerosus
Lichen Sclerosus er en sygdom, som der sjældent bliver talt højt om. Mange føler sig alene med både symptomer, bekymringer og de indre reaktioner, sygdommen kan vække.
Jeg ved det, for jeg har selv fået diagnosen i 2022.
Derfor har jeg valgt at oprette Livet med Lichen – en særlig e-mailsserie, hvor jeg deler:
- Hvordan jeg selv tackler hverdagen med LS
- Hvad der har hjulpet mig – både fysisk og mentalt
- Tips til antiinflammatorisk kost og livsstil
- Inspiration til at bevare håbet og livsmodet
- Erfaringer med behandlinger, kosttilskud og selvomsorg
- Indre refleksioner om at stå med en diagnose, der påvirker intimitet, selvbillede og livskvalitet
Denne e-mailsserie er ikke en erstatning for lægefaglig rådgivning – men et supplement. En håndsrækning fra én, der står midt i det, og som gerne deler det, der kan være svært at finde ord for.
💌 Du er ikke alene.
👉 Tilmeld dig ved at trykke på knappen herunder, og få mit første brev i indbakken inden længe:
Læs evt. om Lichen Sclerosus på bloggen
PS: Du er meget velkommen til at dele denne side med nogen i dit netværk, der også lever med LS – eller måske har mistanke om det. Jo flere vi er, der taler åbent, jo mere støtte og styrke kan vi finde sammen.